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武汉伯熙医药集团招聘简章

武汉伯熙医药集团是集新药研发,试验,分析检测,药品注册申报一体化的集团公司。旗下有五个子公司。

  武汉普渡生物医药有限公司是专注于仿制药与创新药临床试验研究领域专业技术服务的临床CRO公司。办公场所在武汉市汉口繁华地段王家墩中央商务区(CBD)。公司业务涵盖了临床方案试验设计、药物评价(药效、毒理)、临床研究、数据管理与统计分析、注册申报及成果转化等新药临床研发的每个环节。已发展成为国内专业提供新药临床试验和研发流程“一站式”服务的CRO公司。

目前公司有教授级高级医药技术人才4名,长期从事于临床试验、临床前与临床药代研究,PK-PD模式构建与预测,统计分析等,临床试验经验丰富,学识渊博,思维敏捷的高级医药研究人才和政策法规、注册申报专家。

公司始终坚持“科学、求实、专业、规范”的经营理念,坚持按照高标准、严要求、认真负责、客户至上的原则提供专业的技术服务,获得了客户良好的赞誉。

临床协调员岗位       5   4500-6000

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;

2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;

4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 

5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 

任职资格:

1.药学、医学专业,本科以上学历,有临床研究或肿瘤临床相关经验者优先考虑;

2.有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳;

3.英语四级,六级优先;

4.熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件;

5.良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。

SAS程序员     2名     4500-6000

1.临床试验数据整理、编写SAS程序并生成项目要求的数据集、数据表、图形等统计图表;

2.审阅临床试验方案、统计分析计划、数据管理计划、病例报告表并按照以上方案要求使用已有程序或自主编程产生项目所需的统计分析报告;

3.为数据管理员提供编程支持,协助核查数据;

4.积极学习SAS提高编程能力并与项目团队保持高效沟通,确保项目按时高质量交付;

任职资格:

1.统计、数学、计算机、医学、信息管理、公共卫生或药学相关本科及以上学历;

2.具临床试验领域SAS编程经验者优先;

3.能够熟练使用SAS BASE、STAT、GRAPH等模块,有编写SAS SQL和宏程序的经验者优先;

4.了解新药研发及临床试验基本流程及相关法制法规者优先。

生物统计分析师   2   5000-7000

1.参与试验项目方案,编写方案中的统计部分,包括样本量计算、统计分析计划等;

2.准备随机说明并产生随机计划、生成随机编码,设盲、编盲;

3.编写统计分析计划文件,根据项目方案执行数据的统计分析及撰写统计报告;

4.建立临床研究数据库、数据核查;

5.对撰写临床总结报告提供统计支持;

6.对客户、医学专员及项目团队其他人员提供统计咨询;

7.部门内安排的其他工作。

任职资格:

1.应用统计学、流行病学、流行病及卫生统计学等相关专业,硕士学历;

2.熟练使用SAS等统计分析软件;

3.工作细心,积极配合完成上级分配的工作;

4.要善于沟通,有团结协作的工作态度;

5.能熟练使用各种统计分析模型;

6.有数据统计分析方面工作优先。

     武汉伯瑞恒医药科技有限公司于2012年正式注册成立,位于武汉东湖高新开发区内的光谷生物城。公司专注于生物等效性与药代动力学研究、生物分析服务。公司秉承“诚信、规范、合作共赢”的态度,为客户提供专业、精细的技术服务,帮助客户节省开支、缩短研发周期、实现利润最大化。公司建立了符合CFDA GLP规范技术要求的生物分析实验室,连续两年通过卫生部临床检验中心组织的全国药代动力学实验室生物样本检测室间质评。

体内药效研究员      2    5000-7000

1.负责动物疾病模型的建立及体内药效评价;

2.根据项目要求进行动物(大小鼠)体内药效评价、药代动力学研究及病毒研究试验设计、实施和优化;

3.能够独立完成动物实验,包括动物手术、给药、采血和药物药效学评价等;

4.完成项目相关实验记录,实验数据分析及试验报告;

5.制定及撰写动物实验实施标准操作规程(SOP)。

任职资格:

1.药理学、医学或相关专业研究生学历;

2.有动物疾病模型(肿瘤、肝炎等)的构建经验,熟练掌握动物(大小鼠)实验相关基本实验技能;

3.有一定的英文文献阅读能力;

4.对自己严格要求,注重细节,对既定的目标有执着的追求;

5.文字阅读理解能力强,能够独立分析和解决问题。

体外药效研究员    2   5000-7000

1.负责药物研发中体外药效实验方案的实施,能够及时发现问题、分析问题及解决问题

2.负责细胞系和原代细胞的培养及细胞活性和功能的检测

3.对实验结果进行分析总结,提交完整实验报告;

4.负责研发项目实验SOP的建立以及仪器的日常维护;

5.参与团队建设与管理,提高项目完成效率。

任职资格

1.细胞生物学、药理学等相关专业硕士

2.拥有以下实际经验的候选人将被优先考虑:激酶活性检测;ELISA,MSD等;细胞培养,流式细胞术,免疫组化,细胞增殖/凋亡实验等;

3.有药物研发和高通量药筛方法开发经验者优先考虑;

4.能够使用电脑、办公和专业分析软件(PPT,Excel, Word及GraphPad等);

5.能够阅读英文文献及撰写英文报告;

6.善于学习新的领域,乐于迎接新的挑战,责任心强,具备团队工作精神。

生物分析研究员   2名   4500-6000

1.按照SOP操作规程进行生物样品前处理;

2.按计划和方法要求完成方法学验证和样品分析工作;

3.按照要求规范书写实验记录;

4.支持项目负责人的日常工作,包括文档准备,项目准备,溶液配制及LC/MS日常操作与维护;

5.及时向项目负责人汇报实验进展、异常情况及偏离;

6.完成领导交待的其它任务。

任职资格

1.药物分析,分析化学,药学、护理学、医学检验或相关专业专科及以上学历;

2.有良好的沟通能力,能吃苦耐劳,有进取心;

3.能接受各类临床样本的分析检测;

4.有药物研发部门或CRO公司相关工作经验,熟悉GLP规范的优先;

5.能使用HPLC,LC-MS/MS等常用分析仪器的优先。


分析研究员          2名     6000-8000

1.参与项目调研及实验方案的设计,按计划开展药物分析研发工作;

2.进行原料药、制剂分析方法的开发和方法学研究,完成药品的质量研究及稳定性研究;

3.配合合成部和制剂部完成样品的分析检测工作;

4.撰写原始记录、仪器使用记录、申报资料等,保证数据的真实性、完整性和规范性;

5.协助完成实验仪器设备的日常维护,分担实验室的其它日常工作。

任职资格:

1.药学、化学类相关专业本科及以上学历;

2.优秀应届毕业生尚可,具有1-3年药物研发机构或药厂质量分析(QC)工作经验者优先;

3.有较强的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验;

4.熟练操作HPLC、GC等药物分析常用仪器设备和注重仪器设备维护保养,熟悉质谱和制备色谱更佳;

5.具备较强的沟通协调能力,良好的团队合作精神和沟通协调能力。

制剂研究员       2      6000-8000

1.负责药物研发中体外药效实验方案的实施,能够及时发现问题、分析问题及解决问题

2.负责细胞系和原代细胞的培养及细胞活性和功能的检测

3.对实验结果进行分析总结,提交完整实验报告;

4.负责研发项目实验SOP的建立以及仪器的日常维护;

5.参与团队建设与管理,提高项目完成效率。

任职资格:

1.生化,生物制药,细胞,药理学等相关专业本科及硕士。

2.拥有以下实际经验的候选人将被优先考虑:激酶活性检测;ELISA,MSD, HTRF等;细胞培养,流式细胞术,免疫组化,细胞增殖/凋亡实验等;

3.有药物研发和高通量药筛方法开发经验者优先考虑;

4.能够使用电脑、办公和专业分析软件(Powerpoint,Excel, Word及GraphPad等);

5.能够阅读英文文献及撰写英文报告;

6.善于学习新的领域,乐于迎接新的挑战,责任心强,具备团队工作精神。

药品注册专员       2   7000-10000

岗位职责:

1.完成新产品立项有关的部分调研、评估工作;

2.制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结;

3.审核药品注册申报资料,并保证在规定时间内完成申报;

4.负责申报过程中现场核查的协调准备工作;

5.负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪;

6.负责对产品研发的全过程提供注册技术要求方面的支持;

7.负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并根据需要对注册申请资料进行补充;

8.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象;

9.负责公司研发项目的推介与承接;

10.及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息,并及时有效传达新法规及调整部门工作;搜集、整理国际药政法规、医药信息,及时向公司有关部门通报。

任职要求:

1.药学相关专业本科生及研究生学历;

2.优秀本科应届毕业生,具有2年以上药品注册管理或项目管理工作经验优先;

3.熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;

4.熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力;

5.较强的药品注册信息检索和分析调研能力,良好的项目运作能力,具有解决问题的经验和思路;

6.具有强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力。

基本待遇:

1.公司为员工缴纳五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖;

2.定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动;

3.根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式;

4.完善的培训体系,优秀员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会

5.上班时间 8:30-5:30,周末双休,节假日休息;

6.晋升空间大,公司采用技术及管理的晋升双通道模式,坚持公平公正的用人原则,给予员工平等的机会,人尽其能。

联系人:老师 13871550698(微信同) 

投递简历邮箱:1139462306@qq.com(请务必备注投递单位名称+投递岗位名称)